avrupa ilaç ajansı etiketli haberler

Pfizer'ın Covid-19 ilacına Avrupa'da "acil durum" onayı

AVRUPA İLAÇ AJANSI (EMA)

Pfizer'ın Covid-19 ilacına Avrupa'da "acil durum" onayı

Avrupa İlaç Ajansı, Covid-19 tedavisi için geliştirilen "Xevudy" ilacının onayladığını duyurdu. Ajans, Pfizer'ın geliştirdiği Paxlovid ilacının ise henüz AB tarafından resmi olarak onaylanmadığını ancak acil durumlarda kullanılabileceğini açıkladı.

17 Aralık 2021

BionTech aşısı için 3. doz değerlendiriliyor

BionTech aşısı için 3. doz değerlendiriliyor

AB'nin ilaç düzenleyici EMA, ikinci doz aşıdan 6 ay sonra takviye olarak kullanılacak üçüncü dozun uygulanması için başvuru yapıldığını, bunun değerlendirmesinin başladığını açıkladı.

EMA: AstraZeneca güvenli ve etkili

EMA: AstraZeneca güvenli ve etkili

EMA, kanda pıhtılaşmaya neden olduğu iddia edilen AstraZeneca aşısının pıhtılaşma riskini artırdığına yönelik somut bulgu elde edilmediğini ama tespit edilen vakalar nedeniyle risklerin ürünle ilgili bilgiler arasında eklenmesini istediklerini söyledi.

Pfizer-BioNTech aşısının onay belgelerine siber saldırı

Pfizer-BioNTech aşısının onay belgelerine siber saldırı

Avrupa İlaç Ajansına yapılan siber saldırıda BioNTech ve Pfizer’in Covid-19'a karşı geliştirdiği BNT162b2 adlı aşı adayına ait onay sunum belgelerine yasa dışı erişimde bulunuldu.

10 Aralık 2020

AB'nin Covid-19 için önerdiği ilaç: Remdesivir

AB'nin Covid-19 için önerdiği ilaç: Remdesivir

Yeni tip koronavirüse karşı aşı ve tedavi çalışmaları tüm hızıyla sürerken Avrupa Birliği ilk kez bir ilacı resmen önerdi.

26 Haziran 2020